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Bay 60-7550 是一种具有选择性和高效性的 PDE2 抑制剂(Ki:3.8 nM),通过增加 PKA 介导的磷酸化来发挥大鼠心脏的正性肌力作用,可用于改善认知障碍和记忆障碍。
Bay 60-7550 是一种具有选择性和高效性的 PDE2 抑制剂(Ki:3.8 nM),通过增加 PKA 介导的磷酸化来发挥大鼠心脏的正性肌力作用,可用于改善认知障碍和记忆障碍。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 768 | 现货 |
产品描述 | Bay 60-7550 is a selective and potent PDE2 inhibitor (Ki: 3.8 nM) that exerts positive inotropic effects on rat heart by increasing PKA-mediated phosphorylation and can be used to ameliorate cognitive impairments and memory disorders. |
靶点活性 | PDE2:3.8±0.2 nM (Ki) |
体外活性 | BAY 60-7550 (1μM) 抗增殖作用明显,与未经处理的对照细胞相比,IPAH 患者的 PASMCs 的增殖显著降低[2]。 |
体内活性 | 通过给予 PDE2 抑制剂 Bay 60-7550(0.5、1和3 mg/kg)或 ND7001(1 mg/kg)或 NO 供体 detanonoate(0.5 mg/kg),拮抗了小鼠束缚性应激对行为的焦虑效应[1]。 |
别名 | BAY 607550 |
分子量 | 476.57 |
分子式 | C27H32N4O4 |
CAS No. | 439083-90-6 |
Smiles | COc1ccc(Cc2nc(=O)c3c(C)nc([C@@H](CCCc4ccccc4)[C@@H](C)O)n3[nH]2)cc1OC |
密度 | 1.24 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 30 mg/mL (62.89 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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